_10 Korb/Image_001.png)
Кавказский энтомол. бюллетень 13(2): 249–251 © CAUCASIAN ENTOMOLOGICAL BULL. 2017
Нижегородское отделение Русского энтомологического общества, а/я 97, Нижний Новгород 603009 Россия
Nizhny Novgorod Branch of the Russian Entomological Society, P.O. Box 97, Nizhny Novgorod 603009 Russia. E-mail: stanislavkorb@list.ru
Ключевые слова: Lepidoptera, Satyridae, Paralasa bogutena, таксономия, новый подвид, Восточный Тянь-Шань.
Key words: Lepidoptera, Satyridae, Paralasa bogutena, taxonomy, new subspecies, East Tian-Shan.
Резюме. Из окрестностей города Корла (Восточный Тянь-Шань) описан новый подвид Paralasa bogutena haverineni ssp. n. Описание базируется на трех самцах, хранящихся в коллекции берлинского Музея естествознания (Museum für Naturkunde Leibniz- Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung, Германия). Новый подвид хорошо отличается от известных подвидов по крыловому рисунку (строение субмаргинальной перевязи сверху переднего крыла) и строению гениталий самцов (количество зубцов на каудальном отростке вальвы). Ареал описываемого подвида лежит почти в 700 км от ближайшей известной популяции P. bogutena.
Abstract. From the environs of Korla (East Tian-Shan) a new subspecies Paralasa bogutena haverineni ssp. n. is described, based on three male specimens deposited in the Museum für Naturkunde Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung, Berlin (Germany). The new subspecies differs well from other known subspecies by its wing pattern (the submarginal band on the forewing upperside) and by its male genital armatures (spikes number on the valval outgrowth). The collecting site of the new subspecies is located about 700 km far north- westwards from the next population of P. bogutena.
Род Paralasa Moore, 1893 имеет горное центральноазиатско-гималайское распространение и, по разным оценкам, состоит из 28–30 видов [Della Bruna et al., 2000; Korb et al., 2016; Корб, 2017]. Подавляющее большинство видов (21–24) встречается в северной части ареала рода, в горных странах Тянь- Шаня, Гиссаро-Алая, Памира и Гиндукуша. Ревизия рода никогда не проводилась; имеются лишь ревизии отдельных видовых групп Paralasa [Churkin, Tuzov, 1998; Churkin, Pletnev, 2012] и общий обзор рода [Della Bruna et al., 2000]. Настоящая работа написана в рамках подготовки ревизии рода.
Штаудингер, описывая распространение Paralasa jordana (Staudinger, 1882), указал на его нахождение в Восточном Тянь-Шане: «Thian. m. (Korla)» [Staudinger in Staudinger, Rebel, 1901: 49]. Чуркин и Плетнев
DOI: 10.23885/1814-3326-2017-13-2-249-251
[Churkin, Pletnev, 2012], ревизуя группу P. jordana, по какой-то причине не приняли во внимание этот факт; в их ревизии распространение таксона ограничивается республиками бывшего СССР. Нами были предприняты поиски материала, по которому О. Штаудингер указывал вид из Восточного Тянь-Шаня; этот материал был найден в 2013 году в берлинском Музее естествознания (Museum für Naturkunde Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung, Германия). Исследование обнаруженных экземпляров показало, что они относятся к считавшемуся до настоящего времени северо-тянь-шаньским эндемиком P. bogutena Lukhtanov et Lukhtanov, 1994, но представляют хорошо отличимый подвид. Описание этого подвида мы приводим в настоящей работе.
Таксоны, близкие к P. jordana, на территории Тянь- Шаня имеют локальное точечное распространение, расстояния между известными популяциями видов иногда исчисляются сотнями километров, причем чем дальше на север, тем более явственно вырисовывается эта картина. Если в горах Внутреннего Тянь-Шаня популяции P. kolesnichenkoi Zhdanko et Churkin, 2001 обнаружены на большинстве скальных кряжей на подходящих высотах (1500–2600 м) на удалении не более 20–30 км друг от друга (хребты Суусамыр-Тоо, Джумгал-Тоо, Молдо-Тоо), то в горах Северного Тянь- Шаня популяции P. kusnezovi (Avinov, 1910) известны только из трех точек Киргизского хребта (Покровка, Талас, Ала-Арча) [Корб, 2012, 2013], расположенных на удалении 70 и 200 км друг от друга, а популяции
P. bogutena – из шести точек на хребтах Киргизский, Заилийский Алатау, Кунгей Ала-Тоо и Терскей Ала-Тоо со средним расстоянием между точками около 150 км. Новый подвид, описываемый ниже, обнаружен на удалении почти 700 км от ближайшей известной популяции (хребет Терскей Ала-Тоо, ущелье Джеты- Огуз). Такой, без преувеличений, гигантский разрыв ареала, приналичиинепреодолимыхнатекущиймомент для вида препятствий в виде обширных областей высокогорных оледенений Центрального Тянь-Шаня и широких заболоченных низкогорных долин рек
250 С.К. Корб
Текес и Кунгес, позволяет нам заключить, что данная популяция имеет обособленный, изолированный статус и должна быть выделена в самостоятельный подвид.
Сокращения, принятые в тексте:
ЗИН – Зоологический институт РАН (Санкт- Петербург, Россия);
ЗММУ – Зоологический музей Московского университета (Москва, Россия);
СК – коллекция автора;
ЮК – коллекция Ю.Б. Косарева (Нижний Новгород, Россия);
ZMHU – Museum für Naturkunde Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung (Берлин, Германия).
Paralasa bogutena haverineni Korb, ssp. n.
(Color plate 8: 1, 2, 7)
Материал. Голотип, ♂ (ZMHU): «Korla, ex coll. Staudinger». Снабжен определительной этикеткой (рукой Штаудингера) «Jordana». Паратипы: 2♂ (ZMHU), «Korla, ex coll. Staudinger».
Сравнительный материал. Paralasa kusnezovi: 1♂, голотип
P. kusnezovi bektur Korb, 2013, «КИРГИЗСК. хр. АЛЬПЛАГЕРЬ АЛА- АРЧА. 2050 м 10/VII 1980г. А.НЕКРАСОВ» (ЗИН); 2♂, 6♀, паратипы
P. kusnezovi bektur «р. Аламедин 2.VII – 11.VII.[1]910», «к.[оллекция] Авинова» (ЗИН); 1♂, 1♀, «КИРГИЗСК. хр. АЛЬПЛАГЕРЬ АЛА- АРЧА. 2100–2300 м 20/VII 1986г. А.НЕКРАСОВ»; 1♂, Киргизский хр., Покровка, 2000 м, 12.07.2002 (С.К. Корб) (СК); 2♂, Ю склон Киргизского хр., окр. Таласа, 1500 м, 22.07.2002, 12.07.2006 (С.К. Корб) (СК); 1♂, 1♀, Киргизский хр., нац. парк «Ала-Арча», 2400–2800 м, 28.07.2015 (С.К. Корб) (СК).
Paralasa bogutena: 1♂, голотип, Казахстан, Алма-Атинская обл., хр. Богуты, 1300 м, 10.06.1993 (В.А. Лухтанов) (ЗИН); 1♂, 1♀, паратипы, Казахстан, Алма-Атинская обл., хр. Богуты, 900–1300 м, 10.06.1993 (В.А. Лухтанов) (ЗИН); 1♂, голотип P. bogutena ekinchi Korb, 2008, хр. Терскей Ала-Тоо, Джеты-Огуз, 2000 м н.у.м., 30.06.2004 (С.К. Корб) (ЗММУ); 6♂, 1♀, там же, 1700–2000 м н.у.м., 30.06.2004
(С.К. Корб) (ЮК); 1♂, хр. Заилийский Алатау, Корам, 900 м, 22.06.2009 (П. Егоров) (СК); 2♂, Киргизский хр., окр. Балыкчи, 1650 м, 30.06.2009 (С.К. Корб) (СК); 1♂, Киргизский хр., Красный каньон, 1500 м, 1.07.2009 (А. Шапошников) (СК); 1♂, 1♀, хр. Терскей Ала-Тоо, окр. пос. Кок- Мойнок, 1700 м, 2.07.2009 (А. Шапошников) (СК); 1♂, хр. Терскей Ала- Тоо, окр. Орто-Токойского вдхр., 1700 м, 3.07.2009 (С.К. Корб) (СК).
паратипов – 22 и 23 мм. Крылья сверху коричневые, заднее крыло одноцветное, переднее с обширной субмаргинальной перевязью красновато-оранжевого цвета, огибающей изнутри дискальную ячейку, и черным апикальным пятном с едва заметным белым центром. Бахромка темная, серовато- коричневая. Переднее крыло снизу коричневое, в центральной части кирпично-красное, в костальной и маргинальной частях с белыми чешуйками, создающими своеобразный
«седоватый» налет. Субмаргинальная перевязь такого же цвета и конфигурации, как на верхней стороне крыльев, но несколько меньше, чем на верхней стороне; апикальное черное пятно имеет близкую к круглой форму, центрировано белым. Нижняя сторона заднего крыла коричневая, полностью
покрыта таким же «седоватым» рисунком, как на костальной и маргинальной поверхностях нижней стороны переднего крыла; имеется полный ряд белых субмаргинальных точек. Бахромка выглядит так же, как сверху.
Дифференциальный диагноз. Наиболее похож на новый подвид P. bogutena ekinchi Korb, 2008, описанный с хребта Tеpскей Ала-Tоо, Джеты-Огуз, 2000 м н.у.м. От него новый подвид хорошо отличается более обширной субмаргинальной перевязью на верхней стороне переднего крыла (у подвида ekinchi она никогда не достигает второй анальной жилки, тогда как у нового подвида почти достигает анального края крыла), более светлым субмаргинальным пятном на нижней поверхности переднего крыла (у ekinchi оно оранжевое или красно-оранжевое, темнее, чем на верхней поверхности, у нового подвида такого же цвета, как сверху крыльев), более слабым развитием белых субмаргинальных точек (Color plate 8: 1, 2, 5, 6). Кроме того, подвиды хорошо различаются особенностями строения каудального отростка вальвы (Color plate 8: 7, 8): у нового подвида он несет не более 5–6 зубцов, которые расположены только в вершинной части каудального отростка, тогда как у подвида ekinchi каудальный отросток вальвы вооружен 8–12 зубцами, расположенными на половине его поверхности. Внешние отличия нового подвида от номинативного (Color plate 8: 1–4) еще более значительны: новый подвид намного светлее (субмаргинальная перевязь переднего крыла у номинативного подвида темная, кирпично-красная, тогда как у нового подвида она светлая), что особенно хорошо заметно при сравнении нижней стороны крыльев.
Differential diagnosis. The similar taxon superficially to the new subspecies is P. bogutena ekinchi Korb, 2008, described from Terskey Ala-Too Mts., Dzhety-Oguz, 2000 m. The new subspecies haverineni differs well from ekinchi by the wider submarginal belt of the forewing upperside (in ekinchi it never reaching the second anal vein when in the new subspecies it almost reaching the anal wing border), by the lighter submarginal belt of the forewing underside (in ekinchi this belt is orange or red- orange but in the new subspecies it is of the same color as on the upperside) and by the less developed white submarginal dots of the hindwing underside (Figs 1, 2, 5, 6). These subspecies are also very well distinguishable by their caudal valvae outgrowths (Figs 7, 8): in the new subspecies it has 5–6 spikes which are located only in the apical part of outgrowth; in ekinchi it has 8–12 spikes which are located on about half of the outgrowth’s surface. External differences between the new and nominotypical subspecies are even better developed: the new subspecies is lighter (forewing upperside submarginal belt in the nominotypical subspecies is dark, reddish-brown, when in the new subspecies it is light), what is better to see by comparison of undersides (Figs 1–4).
Замечание. Различия между подвидами P. bogutena в строении гениталий самцов крайне важны: несмотря на то, что количество зубцов на каудальном отростке вальвы в целом для сатирид варьирует в широких пределах [Elwes, Edwards, 1893; Лухтанов, 1987; Wakeham-Dawson et al., 2003 и др.], эта вариабельность
Новый подвид Paralasa bogutena Lukhtanov et Lukhtanov, 1994 (Lepidoptera: Satyridae) 251
всегда реализуется в определенных границах. В нашем случае максимальное количество зубцов на каудальном отростке у нового подвида не превышает 6, тогда как у других подвидов их минимальное количество 8. Это позволяет заключить, что разрыв между основными, северо-тянь-шаньскими, популяциями
P. bogutena и популяцией из Восточного Тянь-Шаня образовался достаточно давно для того, чтобы смогли сформироваться устойчивые различия в строении генитального аппарата самцов.
1(2). Переднее крыло самца сверху с затемнением только в дискальной ячейке, явственно выделяющим дискальную ячейку на общем ржаво-оранжевом фоне; переднее крыло самки сверху полностью ржаво-оранжевое, без затемнений ......... P. kusnezovi 2(1). Переднее крыло как самца, так и самки сверху с широким затемнением в дискальной и базальной областях (включая дискальную ячейку), отчего оранжевое поле сверху переднего крыла имеет вид широкой перевязи ....................................... P. bogutena
1(2). На нижней поверхности переднего крыла нет желтой субмаргинальной перевязи; субмаргинальная перевязь либо отсутствует, либо оранжево-красная ....................... P. bogutena bogutena
2(1). На нижней поверхности переднего крыла имеется желтая субмаргинальная перевязь.
3(6). На верхней поверхности переднего крыла оранжевое поле достигает только второй анальной жилки; каудальный отросток вальвы вооружен 8–12 зубцами.
4(5). Крылья сверху коричневые ...........................................
............................ P. bogutena issykkuli Lukhtanov, 1999
5(4). Крылья сверху почти черные ...... P. bogutena ekinchi 6(3). На верхней поверхности переднего крыла оранжевое поле почти достигает анального края крыла; каудальный отросток вальвы вооружен
5–6 зубцами ................... P. bogutena haverineni ssp. n.
Автор выражает сердечную признательность В. Мею (Dr W. Mey, Museum für Naturkunde, Берлин, Германия), А.Л. Львовскому и С.Ю. Синёву (Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург, Россия), А.В. Свиридову (Зоомузей МГУ, Москва, Россия) за предоставление возможности работы с курируемыми ими коллекциями.
Корб С.К. 2012. Дневные бабочки (Lepidoptera: Papilionoformes) Северного Тянь-Шаня. Часть 1. Семейства Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Libytheidae, Satyridae. Эверсманния. Отд. вып. 3: 1–84.
Корб С.К. 2013. Новые таксоны сатирид из Центральной Азии (Lepidoptera: Satyridae). Эверсманния. 33: 10–16.
Корб С.К. 2017. О статусе и положении в системе Paralasa nero (Staudinger, 1894), Paralasa hades (Staudinger, 1882) и близких таксонов (Lepidoptera: Satyridae). Эверсманния. 49: 14–16.
Лухтанов В.А. 1987. Систематика и филогения кавказских и сибирских форм группы Erebia tyndarus (Lepidoptera, Satyridae) с учетом кариологических данных. Зоологический журнал. 66(5): 692–700.
Churkin S.V., Pletnev V.A. 2012. A review of the Paralasa jordana complex from Central Asia with descriptions of new taxa (Lepidoptera, Satyridae). Atalanta. 43: 120–144.
Churkin S.V., Tuzov V.K. 1998. Revision of the Paralasa hades species group from Ghissaro-Darvaz and Pamiro-Alai regions (Lepidoptera, Satyridae). Neue entomologische Nachrichten. 41: 183–196.
Della Bruna C., Gallo E., Lucarelli M., Sbordoni V. 2000. Guide to the butterflies of Palaearctic region. Satyridae Part II. Milano: Omnes Artes. 58 p.
Elwes H.J., Edwards J. 1893. A revision of the genus Ypthima, with special reference to the characters afforded by the male genitalia. Transactions of the Royal entomological Society of London. 1893: 1–54.
Korb S.K., Fric Z.F., Bartonova A. 2016. On the status and position of Tian-Shanian populations of Paralasa cf. kusnezovi (Avinoff, 1910) (Lepidoptera: Satyridae). Russian Entomological Journal. 25(1): 75–78. Staudinger O., Rebel H. 1901. Catalog der Lepidopteren des palaearctischen Faunengebietes. I. Theil: Famil. Papilionidae – Hepialidae. Berlin:
Friedländer & Sohn. XXXII + 411 p.
Wakeham-Dawson A., Parker R., John E., Dennis R.L.H. 2003. Comparison of the male genitalia and androconia of Pseudochazara anthelea acamanthis (Rebel, 1916) from Cyprus, Pseudochazara anthelea anthelea (Hübner, 1924) from mainland Turkey and Pseudochazara anthelea amalthea (Frivaldsky, 1845) from mainland Greece (Nymphalidae, Satyrinae). Nota lepidopterologica. 25(4): 251–263.
Поступила / Received: 22.12.2016 Принята / Accepted: 19.12.2017
Color plate 8 Новый подвид Paralasa bogutena Lukhtanov et Lukhtanov, 1994 (Lepidoptera: Satyridae)
_10 Korb/Image_002.jpg)
Рис. 1–8. Род Paralasa, номенклатурные типы (1, 3, 5 – верхняя сторона, 2, 4, 6 – нижняя сторона) и их генитальные структуры (7–8).
Масштабная линейка для рис. 1–6.
1, 2, 7 – P. bogutena haverineni Korb, ssp. n., голотип; 3–4 – P. bogutena Lukhtanov et Lukhtanov, 1994, голотип; 5–6, 8 – P. bogutena ekinchi Korb, 2008: 5–6 – голотип, 8 – паратип.
Figs 1–8. Paralasa, primary types (1, 3, 5 – upperside, 2, 4, 6 – underside) and genital armatures (7–8). Scale bar is for Figs 1–6.
1, 2, 7 – P. bogutena haverineni Korb, ssp. n., holotype; 3–4 – Paralasa bogutena Lukhtanov et Lukhtanov, 1994, holotype; 5–6, 8 – Paralasa bogutena ekinchi Korb, 2008: 5–6 – holotype, 8 – paratype.
S.K. Korb
Churkin S.V., Pletnev V.A. 2012. A review of the Paralasa jordana complex from Central Asia with descriptions of new taxa (Lepidoptera, Satyridae). Atalanta. 43: 120–144.
Churkin S.V., Tuzov V.K. 1998. Revision of the Paralasa hades species group from Ghissaro-Darvaz and Pamiro-Alai regions (Lepidoptera, Satyridae). Neue entomologische Nachrichten. 41: 183–196.
Della Bruna C., Gallo E., Lucarelli M., Sbordoni V. 2000. Guide to the butterflies of Palaearctic region. Satyridae Part II. Milano: Omnes Artes. 58 p.
Elwes H.J., Edwards J. 1893. A revision of the genus Ypthima, with special reference to the characters afforded by the male genitalia. Transactions of the Royal entomological Society of London. 1893: 1–54.
Korb S.K. 2012. Butterflies (Lepidoptera: Papilionoformеs) of the North Tian-Shan. Part 1. Families Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Libytheidae, Satyridae. Eversmannia. Supplement 3: 1–84 (in Russian).
Korb S.K. 2013. New taxa of Satyridae from Central Asia (Lepidoptera).
Eversmannia. 33: 10–16 (in Russian).
Korb S.K. 2017. On the status and the systematic position of Paralasa nero (Staudinger, 1894), Paralasa hades (Staudinger, 1882) and closely related taxa (Lepidoptera: Satyridae). Eversmannia. 49: 14–16 (in Russian).
Korb S.K., Fric Z.F., Bartonova A. 2016. On the status and position of Tian-Shanian populations of Paralasa cf. kusnezovi (Avinoff, 1910) (Lepidoptera: Satyridae). Russian Entomological Journal. 25(1): 75–78.
Lukhtanov V.A. 1987. Systematics and phylogeny of the Caucasian and Siberian forms of the Erebia tyndarus group (Lepidoptera, Satyridae), taking into account the karyological data. Zoologicheskiy zhurnal. 66(5): 692–700 (in Russian).
Staudinger O., Rebel H. 1901. Catalog der Lepidopteren des palaearctischen Faunengebietes. I. Theil: Famil. Papilionidae – Hepialidae. Berlin: Friedländer & Sohn. XXXII + 411 p.
Wakeham-Dawson A., Parker R., John E., Dennis R.L.H. 2003. Comparison of the male genitalia and androconia of Pseudochazara anthelea acamanthis (Rebel, 1916) from Cyprus, Pseudochazara anthelea anthelea (Hübner, 1924) from mainland Turkey and Pseudochazara anthelea amalthea (Frivaldsky, 1845) from mainland Greece (Nymphalidae, Satyrinae). Nota lepidopterologica. 25(4): 251–263.