Быстрое меню


Русскоязычная часть:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
«Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук»
(ЮНЦ РАН)
№ 2396267 4-Замещённые-3-(1-алкил-2-хлор-1H-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещённые-6-алкил-1Н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6Н)-дионы, способ их полу


№ 2396267 4-Замещённые-3-(1-алкил-2-хлор-1H-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещённые-6-алкил-1Н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6Н)-дионы, способ их полу

№ 2396267 4-Замещённые-3-(1-алкил-2-хлор-1H-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещённые-6-алкил-1Н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6Н)-дионы, способ их полу

4-Замещённые-3-(1-алкил-2-хлор-1H-индол-3-ил)фуран-2,5-дионы, способ их получения и применение для фотохимического генерирования стабильных флуоресцирующих соединений и (4,5-замещённые-6-алкил-1Н-фуро[3,4-c]карбазол-1,3(6Н)-дионы, способ их получения и применение в качестве флуорофоров.
Рыбалкин В.П., Метелица А.В., Левченко П.В., Шепеленко Е.Н., Макарова Н.И., Брень В.А., Минкин В.И.
Патент РФ N 2396267 от 10.08.2010.


4-ЗАМЕЩЕННЫЕ-3-(1-АЛКИЛ-2-ХЛОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛ)ФУРАН-2,5-ДИОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ФОТОХИМИЧЕСКОГО ГЕНЕРИРОВАНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И (4,5-ЗАМЕЩЕННЫЕ-6-АЛКИЛ-1Н-ФУРО[3,4-c]КАРБАЗОЛ-1,3(6Н)-ДИОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРОФОРОВ

Автор(ы):
Рыбалкин Владимир Петрович (RU),

Метелица Анатолий Викторович (RU),

Левченко Павел Викторович (RU),

Шепеленко Евгений Николаевич (RU),

Макарова Надежда Ивановна (RU),

Брень Владимир Александрович (RU),

Минкин Владимир Исаакович (RU)

Патентообладатель(и):
Южный научный Центр Российской Академии Наук (ЮНЦ РАН) (RU)

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 4-замещенным-3-(1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы I.

 ,

где R1=H, C1-С 6 алкил; R2=H, C16 алкил, C16 алкокси; R= фенил, нафтил, 2-фенил-1-этенил, тиенил, фурил, пирролил, бензотиофенил, бензофуранил, индолил, их способу получения и применению в качестве соединений, способных к фотохимическому генерированию стабильных флуорофоров формулы II, что может быть использовано, например, в системах хранения информации, в частности, в качестве светочувствительной компоненты материала для трехмерной записи и хранения информации.

Изобретение относится также к новым 4,5-замещенным-6-алкил-1Н-фуро[3,4-с]карбазол-1,3(6Н)-дионам общей формулы II 

 ,

где R1=H, C1-С 6 алкил; R2=H, C16 алкил, C16 алкокси; R4=H, R5 = фенил, R4,R5 = бензо, нафто, тиено, фуро, пирроло, бензотиено, бензофуро, индоло, способу их получения и применению в качестве флуорофоров

Техническим результатом изобретения являются новые соединения в ряду 3-(1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионов, проявляющие новые для данного ряда соединений свойства генерировать при действии света стабильные флуоресцирующие вещества.

Техническим результатом изобретения являются также новые соединения в ряду 1Н-фуро[3,4-с]карбазол-1,3(6Н)-дионов, проявляющие новые для данного ряда соединений флуоресцентные свойства.

Технический результат достигается соединениями общей формулы I, их способом получения и их применением в качестве веществ, образующих при действии света стабильные флуоресцирующие соединения II.

Технический результат достигается также соединениями общей формулы II, их способом получения и их применением в качестве флуоресцирующих веществ.

Изобретение удовлетворяет критерию изобретательского уровня, так предлагаемые новые соединения проявляют новые свойства в ряду структурных аналогов.