Карта сайта


Русскоязычная часть:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук»
Вестник
Бюллетень

Лаборатория экспериментальной биологии


Телефон: (863)250-98-13 (310)
Адрес: 344006, Ростов-на-Дону, ул.Чехова, 41
Эл. почта: eugeny@ssc-ras.ru

доктор биологических наук, профессор, заведующий лабораторией
(863)2509813; (928)1090581

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

старший лаборант с высшим образованием
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 403)

научный сотрудник
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 404)

старший лаборант с высшим образованием
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 403)

главный научный сотрудник, доктор биологических наук, профессор
(863) 250-98-15 (внут.тел. 403) , fax: +7 863 266 56 77

младший научный сотрудник
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 403)

главный научный сотрудник, доктор биологических наук
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 403), (863) 243-36-44

младший научный сотрудник
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 403)

старший лаборант с высшим образованием
(863) 250-98-15 (внутр.тел. 403)

ведущий научный сотрудник, кандидат биологических наук
(863)263-30-83,


 Laboratory of Molecular Biology (read in English...)

Адрес лаборатории: 344006, Ростов-на-Дону, ул.Чехова, 41, Южный научный центр РАН

Телефон: 250-98-15
Address: 344006, 41 Chekhov st, Rostov-on-Don, Russia
Telephone: +7 863 266 77 51

Подразделение создано в 2005 году.


 Оборудование и методы научных исследований 


Основные направления исследований: 
·   Физиология и сомнология.

Исследования на основе экспериментов, выполненных на животных, и результатов обследований лиц без нарушений здоровья, а также пациентов с сомнологическими расстройствами развивается представление о решающей роли индивидуальности в регуляции сна. Она во многом детерминирована генетически и обусловлена активационными механизмами мозга, определяющими персонификацию сна и протекание его расстройств, а также поведенческую
реактивность (тревожное реагирование) организма в бодрствовании. Такой подход позволяет по-новому посмотреть на понимание адаптивной функции сна теплокровного организма, взаимодействующего с факторами среды в цикле «сон – бодрствование» и разработать современные пути контроля индивидуального развития расстройств сна. 
• Показано, что риску инсомнических расстройств сна больше повержены лица с высоким уровнем личностной тревожности. Они также уязвимы к стрессорным и экстенсивным, вплоть до экстремальных, влияниям окружающей среды. 
• В условиях высокогорья индивидуальная стратегия контроля сомнологических и физиологических перестроек организма позволяет адекватно оценивать адаптацию человека, представить пути ее развития и осознать границы. 
• Изучение сезонных изменений Каспийского моря позволило выявить направление и глубину реорганизации популяции каспийского тюленя. Анализ краниометрических и генетических показателей указывает на возможность существования подпопуляций с особенностями ареала их преимущественного обитания. Установлены различия северной и южной популяций каспийского тюленя, обусловленные комплексными генетическими и экологическими влияниями, а также целым рядом других факторов.

·   Генетические

   Наши исследования направлены на идентификацию и анализ эпигенетических факторов, обуславливающих инициацию и развитие злокачественных опухолей человека, изучение элементов сигнальных путей, задействованных в регулировании клеточного цикла, апоптоза, клеточной пролиферации, - биологических процессов, нормальное протекание которых нарушается при многоступенчатой онкотрансформации клетки и, на этой основе,  создание концептуально новых методов диагностики и терапии онкологических заболеваний.

    Комплексный подход к изучению процессов инициации и прогрессии рака предстательной железы включает следующие направления исследований:

Согласно современным представлениям, инициация и развитие злокачественных опухолей в значительной степени обусловлены эпигенетическими изменениями, которые, в отличие от генетических мутаций, обратимы и могут служить мишенью при разработке терапевтических средств лечения рака. МикроРНК играют важную роль в эпигенетических изменениях. Они контролируют функционирование группы генов, определяющих такие процессы как деление клеток, апоптоз и стабильность генома, которые, как известно, лежат в основе прогрессии опухоли. Злокачественный рост клеток вызывается аберрантной экспрессией определенных микроРНК, и ее нормализация приводит к остановке роста и дальнейшему уменьшению опухоли. Как следствие, микроРНК могут использоваться как в диагностике, так и в лечении рака. В связи с этим, одним из направлений  работы лаборатории является создание специальных генно-инженерных конструкций для регистрации эффективности гомологичной рекомбинации в соматических клетках млекопитающих.

    Большая часть генетических исследований связана с выяснением прогностической роли экспрессии паттерна генетичеких локусов в мононуклеарной фракции периферической крови потенциально информативных для идентификации онкологической трансформации.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ:
• Создана хорошо охарактеризованная коллекция образцов нормальной и опухолевой ткани простаты,ткани опухолей толстой кишки, а также образцов плазмы крови пациентов до и после проведения радиотерапии. В настоящее время в ней содержится более ста образцов ткани простаты.
• Идентифицированы микроРНК и их кластеры, ассоциированные с развитием рака толстой кишки и простаты.В.А. Тарасовд.б.н., профессор, главный научный сотрудник• Идентифицированы микроРНК, сохраняющие аберрантную экспрессию в ряду клеточных поколений после действия ионизирующей радиации и хорошо известного цитостатика – митомицина С.
• Показано, что индуцированная аберрантная экспрессия микроРНК регулируется не только изменением транскрипционной активности их генов, но и изменением эффективности их дифференциального созревания. Причем впервые показано, что в дифференциальную экспрессию микроРНК, индуцированную повреждениями ДНК, включен процесс селекции нитей микроРНК при формировании комплекса RISC.
• Впервые установлено, что в сохранении в ряду клеточных поколений аберрантной экспрессии микроРНК при действии мутагенов основную роль играет индуцированное аберрантное метилирование ДНК. При этом в качестве мишеней аберрантного метилирования ДНК выступают гены микроРНК либо гены, белковые продукты которых контролируют их дифференциальное созревание.
• При использовании многократного дробного облучения гамма-квантами получены и охарактеризованы радиорезистентные варианты клеточных линий HeLa и DU-145.
• Идентифицированы микроРНК, участвующие в регуляции гормональной зависимости клеток рака простаты и радиорезистентности их гормон-независимого варианта.
• В настоящее время проводятся работы по анализу уровня метилирования промоторных участков генов индивидуальных микроРНК и их копийности на радиорезистентность клеток рака простаты.





·    Протеомные, биохимические
    Одним направлений исследования является определение вклада дисбаланса в системе "протеиназы/ингибиторы" ключевых протеолитических систем организма в процессы инициации и прогресии рака  простаты.

    Другое направление наших исследований лежит в области онкопротеомики и связано с установлением роли посттрансляционных модификаций (изоформ) плазминогена в молекулярных дисфункциях, опосредующих развитие онкологического процесса в целом. Мы опубликовали ряд работ, в которых был изучен белок под названием плазминоген, разнообразие изоформ которого может служить маркером для рака простаты. Согласно полученным результатам, наличие / отсутствие определенных изоформ соответствует различным стадиям развития рака.

·   Разработка теоретических основ терапии рака

    Обоснование новых принципов терапевтического лечения рака простаты у человека. При этом в качестве маркеров будут использованы микро-РНК и продукты посттрансляционной модификации белков крови. Этапы данной работы, связанные с проведением экспериментов in vitro, планируется выполнить в 2012 году на культурах клеток различных опухолевых штаммов человека. Анализ экспрессии про -и антиапоптотических генов позволит оценить вклад исследуемых субстратов в механизмы гибели онкотрансформированных клеток.

    Дополнительное направление наших исследований связано с использованием иммуноглобулинов для внутривенного введения (IVIg) на модельных опухолях у экспериментальных животных. Мы провели серию экспериментов по оценке влияния IVIg на рост опухоли у мышей. Полученные результаты не дают однозначного ответа, но мы видим смысл в продолжении исследований in vivo.

  Методы

    В лаборатории используются методы аффинной хроматографии, двумерного электрофореза, масс-спектрометрического анализа, генной инженерии, анализа экспрессии генов методом RT-PCR, световой, люминесцентной, просвечивающей и растровой электронной микроскопии, биохимические методы исследования.



Наши друзья: Ростовская обл., г.Азов. 

Мы открыты для сотрудничества с научными и коммерческими организациями!