Сектор токсикологии (г. Астрахань)

Телефон
(8512)61-41-97, 61-41-58
Адрес
4140256, г. Астрахань, ул. Татищева 16, Астраханский государственный технический университет
Эл. почта
osipova_vp@mail.ru, berberova@astu.org


Сотрудники

Осипова Виктория Павловна
доктор химических наук, ведущий научный сотрудник, заведующая сектором
Коляда Маргарита Николаевна
кандидат биологических наук, доцент, старший научный сотрудник
Половинкина Мария Александровна
кандидат химических наук, научный сотрудник

Лаборатория химии и токсикологии экосистем Каспия открыта в ноябре 2003 г. на базе Астраханского государственного технического университета. В настоящее время научная группа токсикологии занимается исследованиями, направленными на решение фундаментальных задач в области токсикологии, органической и биологической химии, а также прикладных проблем экологии региона Нижней Волги и Северного Каспия.

ЦЕЛЬ

✓Поиск новых протекторов окислительного по-вреждения репродуктивных клеток хозяйственно ценных видов рыб в условиях криоконсервации и при токсическом воздействии экополлютантов (соединения тяжелых металлов, углеводороды нефти).

ЗАДАЧИ

✓    Синтез новых полифункциональных органических соединений в качестве потенциальных протекторов окислительного стресса и исследование их антиоксидантных свойств с использованием комплекса методов (in silico, in vitro, in vivo).
✓    Разработка новых биохимических тестов оценки влияния загрязнения окружающей среды экополлютантами (соединения тяжелых металлов, углеводороды нефти).
✓    Изучение in vitro и in vivo детоксицирующих  свойств новых гибридных органических соединений в условиях промотирования окислительных процессов соединениями тяжелых металлов и углеводородами нефти.
✓    Определение содержания тяжелых металлов и углеводородов нефти в воде и грунте, отобранных в различных районах Нижней Волги и Северного Каспия.
✓    Разработка альтернативных методов стабилизации липидов рыбных кормов с применением антиоксидантов нового поколения.
✓  Исследование криопротекторных свойств политопных антиоксидантов в условиях низкотемпературной криоконсервации половых клеток хозяйственно- ценных видов рыб.
 

ВАЖНЕЙШИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

■    Доказана возможность при-менения в качестве биомаркеров загрязнения водной среды нефтепродуктами и тяжелыми металлами методик определения антиоксидантного статуса живого организма (уровень пероксидации липидов гонад, печени, эритроцитов крови и активность антиоксидантных ферментов).
■    Получены новые гибридные органические соединения и исследованы их антиоксидантные свойства на различных модельных системах, что позволило выявить соединения-лидеры (амиды 2-(2-гидроксифенилтио) уксусной кислоты, пирролидин-, фосфорсодержащие производные 2,6-ди-трет-бутилфенола). 
■    В условиях криоконсервации половых клеток хозяйственно ценных видов рыб установлена криопротекторная активность сое динений лидеров из ряда пространственно затрудненных фенольных производных, превышающая действие известных антиоксидантов (ионол, тролокс).
■    Более 40 значимых публикаций.
■    Патенты.

Основные выполняемые проекты (наименование тем (рук и ответ исполнители), 2015-2019 гг.

Базовые темы
00-16-07 «Оценка современного состояния, анализ процессов формирования водных биоресурсов южных морей России в условиях антропогенного стресса и разработка научных основ технологии реставрации ихтиофауны, сохранения и восстановления хозяйственно-ценных видов рыб»  (№ госрегистрации 01201354245, (0256-2014-0010).
 
Тема № 00-19-09 0256-2019-0036 № гр. 01201354245 «Оценка современного состояния, анализ процессов формирования водных биоресурсов южных морей России в условиях антропогенного стресса и разработка научных основ технологии реставрации ихтиофауны, сохранения и восстановления хозяйственно-ценных видов рыб» (Руководитель – ак. Г.Г. Матишов, отв. исп. – д.б.н. Е.Н. Пономарева, д.б.н. П.А. Балыкин).
 
Госзадание на 2019 год «Апробация биотехнологий криоконсервации репродуктивных клеток рыб и биотестирование полученного материала»
 
Гранты РФФИ
Грант РФФИ №13-03-00487 А_2013 (№ г/р 01201358956) «Направленный синтез и изучение свойств азот-, сера- и металлосодержащих соединений как протекторов для регулирования репродуктивной системы живых организмов» (рук. к.х.н. В.П. Осипова, ответ. исполн. Коляда М.Н.).
 
Грант РФФИ № 16-03-00334 «Комплексное исследование ингибирующей активности новых гибридных фенольных антиоксидантов в условиях окислительного стресса, промотированного неорганическими и органическими соединениями тяжелых металлов» (рук. д.х.н. В.П. Осипова, ответ. исполн. Коляда М.Н.).
 
Грант РФФИ №19-03-00006 А (№АААА-А19-119011190189-7) «Синтез новых гетероциклических соединений с фенольными фрагментами и исследование их биологической активности, токсикопротекторных свойств» (рук. д.х.н. В.П. Осипова, ответ. исполн. Коляда М.Н.).
 
В рамках реализации федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014 - 2020 годы» выполнялись работы по теме: «Разработка методов и технологий мониторинга, управления и сохранения биологического разнообразия водных экосистем южных регионов России» (шифр: «2014-14-576-0154-022»).
 

Основные публикации, РИД, 2015-2019 гг.

1. Химические аргументы биогенного происхождения нефти / Осипова В.П., Берберова Н.Т., Пименов Ю.Т. //Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе. – 2015. – №1. – С.11-15
2. Пути попадания нефти в акватории Каспийского моря. Токсичность и механизмы самоочищения / Осипова В.П., Берберова Н.Т., Пименов Ю.Т. / Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе. – 2015. – №2. – С.15-21
3. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Korchagina E.O., Smolyaninova S.A., Berberova N.T. Synthesis and antiradical activity of new triphenylantimony(V) catechlolates derived from alkyl gallates//Doklady Physical Chemistry, 2015, Vol. 460, Part 2, pp. 45–48 (Scopus, WoS)
4. Poddel'sky A.I., Smolyaninov I.V., Berberova N.T., Fukin G.K., Cherkasov V.K., Abakumov G.A Triaryl/trialkylantimony(V) catecholates with electron-acceptor groups // J. Organometallic Chem. 2015, V. 789-790, P. 8-13.
5. Cherkasov V.K., Abakumov G.A., Shavyrin A.S.,  Kuz'michev V.V., Baranov E.V., Smolyaninov  I.V., Kuropatov V.A. Alkylation of Catechol with Benzhydrol: Unusual Regioselectivity in the Synthesis of o-Quinones and Catechols//Asian Journal of Organic Chemistry, 2015. V.4., N5. P. 446-451.
6. Берберова Н.Т., Шинкарь Е.В., Смолянинов И.В., Охлобыстина А.В. Сероводород и алкантиолы в синтезе биологически активных органических соединений серы /Монография. Ростов-на-Дону, Изд-во ЮНЦ РАН, 2016. – 260 с. ISBN 978-5-4358-0113-2. Тираж 500 экз.
7. Osipova V., Berberova N., Gazzaeva R., Kudryavtsev K. Application of new phenolic antioxidants for cryopreservation of sturgeon sperm/ // Cryobiology. – 2016. – №72. – p.112-118 (SCOPUS).
8. Piskunov A.V., Pashanova K.I., Bogomyakov A.S., Smolyaninov I.V., Berberova N.T., Fukin G.K. Copper(II) complexes bearing o-iminosemiquinonate ligands with augmented aromatic substituents // Polyhedron, 2016, V. 119, p. 286-292. (SCOPUS).
9. Смолянинов И.В., Питикова О.В., Рычагова Е.С., Корчагина Е.О., Поддельский А.И., Смолянинова С.А., Берберова Н.Т. Синтез и антиоксидантная активность пространственно-затрудненных бис-пирокатехинтиоэфиров // Изв. Ан. Сер. Хим., 2016, №12 С.  (РИНЦ).
10. Poddel’sky A.I., Smolyaninov I.V., Fukin G.K., Berberova N.T., Cherkasov V.K., Abakumov G.A. Triarylantimomy(V) catecholates – derivatives of 4,5-difluoro-3,6-di-tret-butyl-o-benzoquinone // Journal of Organometallic Chemistry, 2016, 824, 1-6. (SCOPUS).
11. Охлобыстина А.В., Охлобыстин А.О., Летичевская Н.Н., Абдулаева В.Ф., Мовчан Н.О., Берберова Н.Т. Электрохимический синтез ароматических соединений серы в среде ионных жидкостей//Журнал общей химии, 2016, т.86, вып.2, с.263-267 (РИНЦ).
12. Berberova, N.T., Shinkar, E.V., Smolyaninov, I.V. Shvetsova, A.V., Sediki, D.B Chromium(III) and indium(III) 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate complexes as redox mediators of hydrogen sulfide oxidation in reactions with cycloalkanes//Russian Journal of Coordination Chemistry/Koordinatsionnaya Khimiya. 2017. V.43. № 9. P. 578-582. (WoS и Scopus). Берберова Н.Т., Шинкарь Е.В., Смолянинов И.В., Швецова А.В., Седики Д.Б. 3,6-Ди-трет-бутил-о-семихинолятные комплексы Cr(III), In(III) как редокс-медиаторы окисления сероводорода в реакциях с циклоалканами // Координационная химия. 2017. Т. 43. № 9. С. 540-544. (РИНЦ).
13. Смолянинов И.В., Кузьмин В.В., Арсеньев М.В., Смолянинова С.А., Поддельский А.И., Берберова Н.Т. Электрохимические превращения и анти/прооксидантная активность пространственно-затрудненных о-бензохинонов // Известия АН Сер. Хим. 2017. № 7. С.1217-1229. (РИНЦ). Smolyaninov I.V., Kuzmin V.V., Arsenyev M.V., Smolyaninova S.A., Poddel`sky A.I., Berberova N.T. Electrochemical transformations and anti/prooxidant activity of sterically hindered о-benzoquinones // Russian Chemical Bulletin. International Edition.2017. V. 66. № 7. P. 1217-1229. (WoS и Scopus).
14. Поддельский А.И., Арсеньев М.В., Охлопкова Л.С., Смолянинов И.В., Фукин Г.К. Новые катехолатные комплексы трифенилсурьмы(V) на основе 6-иминометил-3,5-ди-трет-бутилпирокатехинов, N-функционализированных анилиновой и фенольной группами // Координационная химия, 2017, Т.43, №12, С. 744-753 (РИНЦ, переводная версия WoS, Scopus).
15. Пискунов А.В., Мещерякова И.Н., Фукин Г.К., Смолянинов И.В., Берберова Н.Т., Синтез, строение и электрохимические свойства комплексов олова(IV) на основе 2-гидрокси-4-(фенил)-3,5-ди-трет-бутил-п-иминобензохинонового лиганда // Координационная химия, 2017, Т.43, №12, С. 718-729 (РИНЦ, переводная версия WoS, Scopus).
16. Осипова В.П., Коляда М.Н., Кудрявцев К.В., Берберова Н.Т., Пименов Ю.Т., Милаева Е.Р. Применение полизамещенных пирролидинов в качестве ингибиторов пероксидного окисления липидов // Экологическая химия 2017. Т. 26. №1. С. 11–18. (РИНЦ) Polysubstituted Ionol Derivatives as Inhibitors of Lipid Peroxidation V. P. Osipova, M. N. Kolyada, K. V. Kudryavtsev, N. T. Berberova, Yu. T. Pimenov, E. R. Milaeva //Russian Journal of General Chemistry, 2017, Vol. 87, No. 13, pp (WoS и Scopus).
17. Kolyada M.N., Osipova V.P., Berberova N.T., Pimenov Yu.T., Milaeva E.R. Decline of prooxidant activity of butyl and phenyl derivatives of tin in the presence of  meso-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)porphyrin // Macroheterocycles. 2017. V.10. №1 P. 57-61/(WoS и Scopus)
18. Коляда М.Н., Осипова В.П., Берберова Н.Т., Милаева Е.Р. Использование фосфорсодержащего фенола для  повышения жизнеспособности спермиев осетровых рыб //  Аквакультура: мировой опыт и российские разработки: Сборник статей Всероссийской научной конференции (г. Ростов-на-Дону, 13-16 декабря 2017 г.). Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН, 2017. С……(РИНЦ).
19. Poddel'sky A.I.,  Smolyaninov I.V.,  Fukin, G.K.,  Berberova N.T.,  Cherkasov V.K., Abakumov G.A. 3,6-Di-tert-butylcatecholates of trialkyl/triarylantimony(V)// J. Organometallic Chemistry. 2018. V. 867, P. 238-245. (WoS и Scopus) DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.12.006 (WoS, Q2,  Scopus)
20. Пискунов А.В., Трофимова О.Ю., Пискунова М.С., Смолянинов И.В., Берберова Н.Т., Фукин  Г.К. Темплатная сборка пентадентатного редокс-активного лиганда в координационной сфере олова(IV)// Координационная химия. 2018. Т. 44. №1. С. 49-57. (ПЕРЕВОД: Piskunov A.V.,  Trofimova O.Y.,  Piskunova M.S.,  Smolyaninov I.V.,  Berberova N.T.,  Fukin G.K. Template Assembling of the Pentadentate Redox-Active Ligand in the Coordination Sphere of Tin(IV)// Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. N.2. P.138-146. DOI: 10.1134/S1070328418020082. Scopus Q3).
21. Берберова Н.Т., Смолянинов И.В., Шинкарь Е.В., Кузьмин В.В., Седики Д.Б., Шевцова А.В. Электросинтез биологически активных дициклоалкил и трисульфидов с участием редокс-системы H2S-S8// Изв. Акад. Наук Сер. Хим. 2018. Т. 67. N.1. C. 108-113. (ПЕРЕВОД: Berberova N.T., Smolyaninov I.V.,  Shinkar E.V.,  Kuzmin V.V.,  Sediki D.B.,  Shevtsova A.V.  Electrosynthesis of biologically active dicycloalkyl di- and trisulfides involving an H2S-S8 redox system // Russ. Chem. Bull. 2018 V.67. N.1. P.108-113. DOI: 10.1007/s11172-018-2044-4. Scopus Q3).
22. Смолянинов И.В., Питикова О.В., Поддельский А.И., Берберова Н.Т. Электрохимические превращения и антирадикальная активность асимметричных RS-замещенных пирокатехинов // Изв. Акад. Наук Сер. Хим. 2018. Т. 67. N.10. C. 1857-1867.
23. D. B. Shpakovsky, A. A. Shtil, E. V. Kharitonashvili, V. Yu. Tyurin, T. A. Antonenko, A. A. Nazarov,  V. P. Osipova, N. T. Berberova, L. S. Foteeva,  C. Schmidt,  I. Ott,  E. R. Milaeva The antioxidant 2,6-di-tert-butylphenol moiety attenuates the pro-oxidant properties of the auranofin analogue //Metallomics. 2018. Vol.10. N.3. P. 406-413            . (WoS и Scopus) DOI:10.1039/c7mt00286f. (WoS, Q1, Scopus).
24. Smolyaninov I.V.,  Poddel'sky A.I., Baryshnikova S.V., Kuzmin V.V., Korchagina E.O.,  Arsenyev M.V.,  Smolyaninova S.A., Berberova N.T. Electrochemical transformations and evaluation of antioxidant activity of some Schiff bases containing ferrocenyl and (thio-)phenol, catechol fragments// Applied Organometallic Chemistry. 2018. V. 32, N.3, e4121. (WoS и Scopus) DOI: 10.1002/aoc.4121 (WoS, Q2, Scopus).
25. Piskunov A.V.,  Pashanova K.I.,  Ershova I.V.,  Bogomyakov A.S.,  Smolyaninov I.V.,  Starikov A.G.,  Kubrin, S.P.,  Fukin, G.K. Pentacoordinated cloro-bis-o-iminosemiquinonato MnIII and FeIII complexes// Journal Molecular Structure. 2018. V. 1165. P. 51-61. (WoS и Scopus) DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.03.091 (WoS, Q2, Scopus).
26. Smolyaninov I., Pitikova O., Korchagina E., Berberova N., Poddel'sky A., Luzhnova S. Electrochemical behavior and anti/prooxidant activity of thioethers with redox-active catechol moiety// Monatch. Chem. 2018. V. 149. N. 10. P. 1813-1826. (WoS и Scopus) DOI: 10.1007/s00706-018-2264-1. (WoS, Q2, Scopus).
27. Piskunov A.V., Pashanova K.I., Bogomyakov A.S., Smolyaninov I.V., Starikov A.G.,  Fukin G.K. Cobalt complexes with hemilabile o-iminobenzoquinonate ligands: a novel example of redox-induced electron transfer // Dalton Trans., 2018. V. 47. P. 15049-15060. DOI: 10.1039/C8DT02733A. (WoS, Q1, Scopus).
28. N.T. Berberova, I.V. Smolyaninov, E.V. Shinkar’, D.A. Burmistrova, V.V. Andzhigaeva, M.U. Sultanova, Electrosynthesis of polysulfides R2Sn (n=2-4) based on cycloalkanes and S8 via bromide-mediated oxidation of H2S // Int. J. Electrochem. Sci., 2019, V. 14, P. 531-541.
29. M. A. Polovinkina, M. N. Kolyada, V. P. Osipova, N. T. Berberova, I. Yu. Chukicheva,O. A. Shumova, A. V. Kuchinc The Redox Properties and Antiradical Activity of Terpenophenols // Doklady Chemistry, 2019, Vol. 484, Part 2, pp. 48–51. (WoS, Scopus). (Половинкина М.А., Коляда М.Н., Осипова В.П., Берберова Н.Т., Чукичева И.Ю., Шумова О.А., Кучин А.В. Редокс-свойства и антирадикальная активность терпенофенолов // Доклады Академии Наук. Серия химическая 2019, т. 484, № 5, С. 568-571.).
30. M. N. Kolyada, V. P. Osipova, N. T Berberova, D. B. Shpakovsky, and E. R. Milaeva Antioxidant Activity of 2,6-Di-tert-butylphenol Derivatives in Lipid Peroxidation and Hydrogen Peroxide Decomposition by Human Erythrocytes in vitro // Russian Journal of General Chemistry, 2018, Vol. 88, No. 12, pp. 2513–2517. (WoS, Scopus). ( Коляда М.Н., Осипова В.П., Берберова Н.Т., Шпаковский Д.Б., Милаева Е.Р. Антиоксидантная активность производных 2,6-ди-трет-бутилфенолов в пероксидном окислении липидов и разложении Н2O2 эритроцитами крови человека in vitro // Журнал общей химии, 2018, т.88, №12, С.1995-1999).

31. М.А. Polovinkina, V.P. Osipova, М.N. Kolyada, А.D. Osipova, N.Т. Berberova, Yu.Т. Pimenov, Е.R. Мilaeva Antioxidant Activity and Toxic Effects of Phosphorus-Containing Derivatives of 2,6-Di-tert-Butylphenol in silico and in vitro, in vivo // Environmental Research, Engineering and Management, 2019, Vol. 75 , No. 1, pp. 13-23. DOI 10.5755/j01.erem.75.1.21050. (WoS, Scopus).

32. V.P. Osipova, М.N. Kolyada, N.Т. Berberova, Е.R. Мilaeva Toxicity of the Oil and (CH3)2SnCl2, the Ways of Decrease // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences January – February 2019 RJPBCS 10(1) P. 324-331. (WoS, Scopus).
33. Великородов А. В., Степкина Н. Н., Половинкина М. А., Осипова В. П. Синтез новых полигетероциклических соединений на основе халконов // Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 7. С. 1103-1109.
  

Основные результаты (2015-2019 гг.)

  • Сотрудниками научной группы впервые показано, что большая токсичность металлоорганических соединений связана с образованием активных радикалов, способствующих развитию в организме свободно-радикальных процессов окисления. В связи с этим разрабатывается совершенно новый способ детоксикации, при котором в качестве антидотов наряду с комплексообразователями предлагается использовать антиоксиданты комплексного действия. Исследования в данном направлении проводятся на различных уровнях: молекулярном, ферментативном, субклеточном, клеточном и организменном.
  • За истекший период проведено детальное изучение электрохимических превращений комплексов переходных и непереходных элементов, содержащих различные по природе редокс-активные лиганды (катехолатные, имино(тио)фенолы, о-амидофеноляты, O,N,O-, S,S- донорные лиганды). Получены новые комплексы сурьмы(V) с катехолатными, о-амидофенолятными лигандами, изучена их реакционная способность. Продолжены исследования, направленные на исследование токсичности металлоорганических соединений, проведена оценка их влияния на процесс пероксидного окисления липидов in vitro, in vivo, рассмотрена антирадикальная активность в реакциях со стабильным радикалом, в процессах аутоокисления ненасыщенных жирных кислот. Продолжены исследования, посвященные разработке новых подходов к синтезу биологически активных серосодержащих соединений на основе низкомолекулярных тиолов, сероводорода и серы.  Установлено повышение криоустойчивости спермы русского осетра введением в криораствор  функционализированных производных фенола.
  • Второе направление работы - разработка способов утилизации сероводорода и меркаптанов, содержащихся в конденсате Астраханского газового месторождения. Сотрудниками лаборатории разрабатываются методы получения из этих соединений ценных химических продуктов, таких как тиофен, алифатические и ароматические меркаптаны, тиопираны и т.д. Исследуется возможность использования в качестве катализаторов синтеза органических производных серы новых металлокомплексных соединений.

Участие в конференциях, экспедициях 

  1. Международная научная конференция научно-педагогических работников Астраханского государственного технического университета, посвященная 85-летию со дня основания ВУЗа (59-ая НПР), 20-25 апреля 2015 г.  Астрахань, РФ
  2. 2nd Russian Conference on Medicinal Chemistry, 2nd Youth School-Conference on Medicinal Chemistry, 6th Russian-Korean Conference “Current Issues of Biologically Active Compound Chemistry and Biotechnology” MedChem 2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia
  3.  “Organometallic and Coordination Chemistry: Achievements and Challenges (VI Razuvaev lectures)”, September 18-23 2015, N. Novgorod, Russia
  4. VII межд. конференция «Современные методы в теоретической и экспериментальной электрохимии», 21-25 сентября 2015, Плес, РФ
  5. XX Менделеевский съезд, Екатеринбург, Россия, 26-30 сентября 2016
  6. Dombay Organic Conference Cluster DOCC-2016, International Conference “Modern Trends in Organic Chemistry Домбай, Россия. 29 мая-4 июня 2016.
  7. 8-th International Symposium on Bioorganometallic Chemistry, Москва, Россия, 4-8 сентября 2016. 8-th International Symposium on Bioorganometallic Chemistry
  8. 66-ая Международная научно-техническая конференция, Астрахань, Россия, 18-22 апреля 2016.
  9.  Международная научная конференция «Окружающая среда и человек. Современные проблемы генетики, селекции и биотехнологии», Ростов-на-Дону, Россия, 5-8 сентября 2016I Всероссийская молодежная школа-конференция. Москва, РУДН, 25-28 апреля 2016 г.
  10. VIII Всероссийская конференция «Современные методы в теоретической и экспериментальной электрохимии», 19-23 сентября 2016, Иваново: Ивановский государственный химико-технологический университет.
  11. Кластер конференций по органической химии «ОргХим-2016»,  Санкт-Петербург. 27 июня – 1 июля 2016 г
  12. Всероссийская школа-конференция с международным участие БШКХ – 2017, Иркутск, 2017
  13. 5th International Conference «New Functional Materials and High Technology». 25-29 September 2017. Tivat, Montenegro.
  14. 67-й Международная студенческая научно-техническая конференция, Астрахань, 17–21 апреля 2017 года http://www.astu.org.
  15. The Fourth International Scientific Conference: Advances in Synthesis and Complexing, Моscow, 24-28 April 2017.
  16. 3rd Russian conference on medicinal chemistry.  28 September – 03 October 2017. Kazan Federal University.
  17. 27th International Chugaev Conference on Coordination Chemistry 4th Conference-School for Young Researchers “Physicochemical Methods in Coordination Chemistry”. 2-6 October 2017. N. Novgorod.
  18. Третий Междисциплинарный Симпозиум по Медицинской, Органической и Биологической Химии и Фармацевтике. – М.: «Перо», 2017.
  19. 68-я Международная студенческая научно-техническая конференция (68-АЯ МСНТК)  апрель  2018 г http://astu.org/Content/Page/5833.
  20. 2-nd International Conference „Smart Bio“. 03-05 May 2018. Kaunas. Lithuania.
  21. X Международный симпозиум «Фенольные соединения: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, 14-19 мая 2018 г.
  22. II Всероссийская школа-конференция 24-28 сентября 2018 г. ФГБОУ ВО «ИГУ». Иркутск.
  23. Всероссийский кластер конференций по неорганической химии «InorgChem 2018» (Астрахань, 17–21 сентября 2018.
  24. IX Международная научно-практическая конференция «Новейшие технологии освоения месторождений углеводородного сырья и обеспечение безопасности экосистем Каспийского шельфа», Астрахань, 7 сентября 2018 г.
  25. VI Международная научная конференция «Новые функциональные материалы и высокие технологии» («NFMHT-2018»), 17-21 сентября 2018 г., Тиват, Черногория
  26. Междисциплинарный симпозиум по медицинской, органической, биологической химии и фармацевтике, 23-26 сентября 2018, Новый Свет, Крым
  27. Fifth International Scientific Conference «Advances in synthesis and complexing» in two parts, volume 1, organic chemistry section, Moscow, RUDN University, 22–26 April 2019
  28. 3RD International Conference „Smart Bio“ Kaunas, Lithuania, 02-04 May 2019
  29. 4th Russian conference on medicinal chemistry with international participants, Russia, Ekaterinburg, 10-14 June 2019
  30. I Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 150-летию со дня открытия Периодического закона химических элементов Д.И. Менделеевым. 2019
  31. Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia

Научное оборудование

Научная группа токсикологии располагает следующим оборудованием:
- газовый хроматограф "Кристаллюкс-4000М" с автоматизированной системой управления;
 - бипотенциостат "IPC-TWIN".
Остальное оборудование для исследований предоставляет безвозмездно АГТУ.